A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou, nesta quinta-feira (12.nov.2026), o recolhimento imediato de matérias-primas farmacêuticas utilizadas na produção de medicamentos para perda de peso, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. A decisão foi motivada pela identificação de condições precárias de armazenamento dos insumos tirzepatida e retatrutida na empresa Condor Importador & Operador Logístico Ltda.
Impacto do recolhimento e suspensão
A determinação da autoridade sanitária abrange o lote 20241030 da tirzepatida e a totalidade dos estoques de retatrutida encontrados na referida distribuidora. Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e a utilização desses itens. É importante ressaltar que a medida não afeta todas as canetas emagrecedoras disponíveis no mercado brasileiro, restringindo-se especificamente aos lotes de matérias-primas destinadas à manipulação que apresentaram irregularidades.
O órgão destacou que o ambiente de estocagem não possuía a estrutura necessária para manter a integridade dos produtos. O cenário fere a RDC (Resolução da Diretoria Colegiada) nº 654/2022, que estabelece normas rigorosas para o armazenamento de insumos farmacêuticos, exigindo condições ideais de limpeza, temperatura e umidade.
Entenda as substâncias envolvidas
A tirzepatida é o princípio ativo presente no medicamento Mounjaro, indicado para o controle do diabetes tipo 2 e também utilizado para o gerenciamento de peso, atuando diretamente nos hormônios que regulam o apetite e a glicose. Já a retatrutida trata-se de um composto experimental ainda sob investigação científica para o tratamento da obesidade e distúrbios metabólicos.
Irregularidades adicionais na retatrutida
Além das falhas de conservação, a retatrutida apresenta um entrave regulatório grave. Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo desenvolvimento do composto não protocolou pedidos de registro nem no Brasil nem em agências reguladoras internacionais. Como os testes clínicos não foram finalizados, a substância não possui aprovação para venda legal em qualquer parte do mundo.
A agência reforçou que a situação fere a RDC nº 204/2006, norma que veda a importação e venda de matérias-primas voltadas à fabricação de fármacos cuja eficácia terapêutica ainda não tenha passado pelo crivo e aprovação da Anvisa.
