A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ordenou a retirada urgente de circulação do lote 025155 do remédio Dysport, uma substância neuromoduladora composta por toxina botulínica. A determinação oficial entrou em vigor nesta segunda-feira (19.out.2026) com a publicação no Diário Oficial da União.
Irregularidades encontradas no produto
Por meio de comunicado oficial, o órgão regulador esclareceu que a companhia responsável pelo registro do item, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., foi a responsável por detectar exemplares falsificados que apresentavam discrepâncias visuais em relação ao medicamento original.
Diferenças na embalagem e código
Conforme os apontamentos da corporação fabricante, o material falsificado apresenta um prazo de validade equivocado, um formato de frasco distinto da versão legítima e uma numeração de código de barras que pertence, na verdade, ao lote nº W26232. O episódio também revelou falhas na rotulagem da embalagem secundária.
Diante do risco sanitário, o órgão federal reforçou que os itens em questão estão totalmente proibidos de comercialização, distribuição e aplicação em todo o território nacional, visando proteger a saúde pública contra produtos adulterados.
