Pacientes brasileiros passam a contar com um exame de sangue inédito para auxiliar na detecção do Alzheimer, disponibilizado pela primeira vez no país nesta quinta-feira (15.out.2026) pelo Hospital Moinhos de Vento, localizado em Porto Alegre (RS).
O impacto da doença e a aprovação do teste
Classificado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como o principal gerador de demência, o Alzheimer é um distúrbio neurodegenerativo que compromete a capacidade de linguagem, a orientação espaço-temporal e a memória dos indivíduos.
Homologado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o procedimento exige prescrição médica obrigatória. Neste momento inicial, o serviço é prestado exclusivamente na rede privada, mas há previsão de expansão para convênios médicos e para o Sistema Único de Saúde (SUS) ao longo de 2026.
Como o biomarcador é detectado no sangue
A metodologia do teste baseia-se na detecção da proteína p-tau217 na corrente sanguínea, que atua como um biomarcador fundamental para identificar as alterações provocadas pela enfermidade.
Eduardo Zimmer, chefe do departamento de Pesquisa da Unidade de Neurociência do Hospital Moinhos de Vento e responsável por implementar a novidade, afirmou que os resultados obtidos demonstram uma alta acurácia do exame, mas que ele deve ser analisado junto a outros recursos para o fechamento de um diagnóstico.
Vantagens frente aos métodos tradicionais
Atualmente, o Alzheimer é identificável por métodos mais caros e invasivos, como a punção lombar para coleta de líquido cefalorraquidiano e a tomografia. O novo teste representa um avanço no tratamento do Alzheimer ao proporcionar um diagnóstico menos invasivo aos pacientes.
Com a introdução dessa tecnologia no território nacional, a expectativa da comunidade médica é ampliar o acesso à detecção precoce, garantindo maior comodidade e agilidade no início do acompanhamento clínico dos pacientes afetados pelo transtorno neurodegenerativo.
